Новый этап в редактировании ДНК: Как работает Прайм-ассембли

Традиционные методы редактирования генома на базе CRISPR-Cas9 долгое время опирались на создание двухцепочечных разрывов ДНК, что связывалось с рисками побочных перестроек. В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature (2026), команда ученых представила метод прайм-ассембли (prime assembly). Технология позволяет собирать и интегрировать средние и крупные фрагменты ДНК непосредственно внутри человеческих клеток за счет направленного синтеза одноцепочечных 3′-фланков. В отличие от классической гомологичной рекомбинации (HDR), прайм-ассембли не требует создания двухцепочечных разрывов и сохраняет высокую активность как в делящихся, так и в неделящихся клетках, включая покоящиеся Т-лимфоциты и стволовые кроветворные клетки. В этом видео разбираем биохимический механизм работы прайм-ассембли, эксперименты по вставке транснациональных кассет размером до 12,1 килобаз и сравнительные тесты с платформами HDR, PASSIGE и HITI. https://seleznov.net/info/biologiya-cheloveka/printsipialno-novyj-podkhod-k-redaktirovaniyu-genoma.html