Расширенный скрининг. Задачи требующие решения

V Всероссийская мультимедийная конференция "Редкий случай". С 2023 года новорожденных в России начали обследовать на 36 генетических заболеваний. До этого проверяли только на пять. К запуску расширенного скрининга детей медицинское сообщество в регионах готовилось весь год. Педиатры и ученые, которые посвятили жизнь изучению орфанных заболеваний провели десятки форумов и конференций. Однако найти ответы на все вопросы специалистам пока не удалось. Что волнует медиков? Как будет на практике происходить выявление генетических заболеваний у новорожденных? И хватит ли денег на повторную диагностику, если она будет необходима? На эти вопросы отвечает Михаил Волков.