Ретросинтетический анализ спиртов | Пример №6 | Органическая химия

Ссылки для покупки следующих товаров: Микрофон Blue Snowball iCE для записи и стриминга: https://amzn.to/2XjpdND Беспроводной графический планшет HUION Inspiroy Q11K V2: https://amzn.to/3npOPDf В этом видео мы объясним ретросинтез спирта (ретросинтетический анализ). Это шестой пример из серии видеороликов о ретросинтезе. Этот видеоурок по органической химии посвящен многостадийным реакциям синтеза и ретросинтетическому анализу различных органических соединений. Один из новых навыков, который вам нужно развить, — это умение понять, как можно получить конкретное соединение. Это включает в себя «обратное мышление»: анализ того, какие ключевые связи присутствуют в целевой молекуле, и определение известных реакций, которые приведут к образованию одного (или нескольких) из них. Обычно существует более одного решения, и ваша задача на этом этапе — выбрать то, которое, вероятно, даст наибольший выход при наименьших усилиях; Также следует учитывать такие факторы, как опасность и отходы. Ретросинтез спиртов (ретросинтетический анализ) довольно прост. Кислородсодержащий углерод (я буду называть его карбинольным углеродом) имеет четыре связи, и любая из этих четырех может быть подходящей целью для синтеза. Рассмотрим этот пример. Постоянной целью ретросинтетического анализа должно быть упрощение молекулы до строительных блоков аналогичного размера, меньшей или аналогичной сложности. Это упрощение следует продолжать до тех пор, пока не будут получены коммерчески доступные молекулы. Две основные операции ретросинтетического анализа: 1) Взаимопревращения функциональных групп (ВФГ) и 2) разрыв связей. Взаимопревращения функциональных групп (ВФГ) Многие функциональные группы могут быть взаимопревращены друг в друга, например, окисление спирта дает альдегид, дальнейшее окисление — карбоновую кислоту. Многие органические превращения могут быть использованы для ВФГ. Карбонильные группы особенно полезны в этом отношении. Реакционная способность карбонильной группы может быть замаскирована в процессе синтеза в виде двойной связи (озонолиз для FGI в альдегид) или диоксолана до тех пор, пока это не потребуется. #Ретросинтез #РетросинтетическийАнализ #ОрганическаяХимия #Ретросинтезорганическойхимии #Алкоголь